Отправлено: 11.10.16 17:03. Заголовок: Пипец со здоровьем у Челси..

 Отправлено: 12.11.16 13:30. Заголовок: Спасибо всем за добр..

Спасибо всем за добрые слова и поддержку
Мы будем стараться ни кого не разочаровать
Мусюша действительно сильно похудела и пропали все мышцы
Сейчас вес всего 37 кг
Но доктор говорит, что это из за гормонов
Сейчас мы их активно снижаем и месяца через 2 Челсик
Должна прийти в норму

 Отправлено: 12.11.16 19:51. Заголовок: Ир, держитесь! Все б..

Ир, держитесь! Все будет хорошо, насколько позволяет ситуация и диагноз. Челси, зайка, держись и постарайся подольше радовать маму

 Отправлено: 13.11.16 15:18. Заголовок: Елена_Ш спасибо ..

Елена_Ш спасибо

 Отправлено: 14.11.16 11:23. Заголовок: Здравствуйте. Ирина,..

Здравствуйте.
Ирина, пока Вы верите в Чудо и не опускаете руки, девочка будет изо всех сил стараться справиться со своей напастью. Сил Вам и терпения.

 Отправлено: 14.11.16 11:36. Заголовок: Уже случилось одно ч..

Уже случилось одно чудо, у Челси (Челси!!!!!.. ЧЕЛСИ!!!!) на фоне болезни ушла зооагрессия (у Иры ШОК!)

 Отправлено: 14.11.16 13:22. Заголовок: Нормальное явление,н..

Нормальное явление,не до агрессии,силы нужны,будут силы будет и агрессия,не печальтесь проходили.Пусть лучше агрессия,лишь бы здоровая была.

 Отправлено: 14.11.16 18:34. Заголовок: Сандро спасибо Ума ..

Сандро спасибо
Ума мне до сих пор не верится что это
Именно то заболевание которое озвучили
Ну совсем ни как не верится
Оно редкое и у нас встречается редко
Но не может моя собака подхватить все редкости
Да она уникальна и волшебна
Но не до такой же степени что б собрать в себе всю волшебность
Сегодня правда уже порывалась на собак но на моё нельзя тормозила
Ходит идеально рядом аж не привычно
В общем мы пьём витаминки и радуемся жизни
Живём как раньше и о болячке не думаем
Челси молодец старается ей хочется носится бесится
Но из за того что пропали мышцы лапки падают
Так что пока без бесилов
Хотя в перетяжки играет с удовольствием

 Отправлено: 14.11.16 22:18. Заголовок: А я не сомневаюсь, ч..

А я не сомневаюсь, что все у вас будет хорошо. У Челси есть самое главное любящие хозяева, а это 100% успеха!!!!! Здоровья, бесиловок и резвиловок!

 Отправлено: 17.12.16 09:36. Заголовок: Всем здравствуйте! 3..

Всем здравствуйте!
30.11 съездили на приём к ОА
Челсена стала получше, ушёл отек тьфу тьфу тьфу
Мышцы совсем пропали и вес тоже сейчас 35700
Доктор Каспер (МРТшник)
Подтвердил наш диагноз, но ни чего мы поборемся за свои нейрончики
Ещё у нас появилась активность и даже начали играть в игрушечки
К сожалению недавно у нас был приступ
Но с этим мы справились
Надеюсь что уже все плохое отходит в сторону
Скоро Новый год
Время всего нового и хорошего
И в него мы уже должны войти здоровыми и невредимыми
Спасибо всем огромное, что вы с нами

 Отправлено: 17.12.16 09:42. Заголовок: В случае НЦЛ 2 типа ..

В случае НЦЛ 2 типа из-за наличия мутантного гена NCL2 снижено содержание фермента TPP1 (трипептидил пептидазы 1) или же фермент отсутствует вообще (TPP1-лизосомный фермент). Как следствие, не разрушается липофусцин и образуется цероид в мозге. Следует отметить, что эти включения могут накапливаться не только в нейронах, но и в лимфоцитах, биоптатах кожи, конъюктивы, слизистой прямой кишки и клетках сетчатки, сердечной мышце, печени. Однако, при НЦЛ это происходит только в нейронах и почему- до сих пор неизвестно… Под действием липофусцина погибают нейроны, что приводит к атрофии больших полушарий мозга и мозжечка. Это хорошо видно на снимках МРТ. И именно данные МРТ наряду с клиническими проявлениями позволяют врачам предположить наличие болезни.

Подтверждается заболевание данными генетического анализа крови ребенка и его родителей. Тип наследования этого заболевания аутосомно-рецессивный, это означает, что здоровые родители являются носителями нормального и дефектного гена NCL и вероятность наследования дефектных генов в будущем ребенке составляет 25%. В организме больного ребенка нет нормального гена NCL, отвечающего за продуцирование фермента ТРР1, который в свою очередь трудится над очищением нейронов от токсического пигмента липофусцина (или родственного ему). Таким образом, мозг засоряется этим мусором и гибнут нейроны.
Обычно первые симптомы НЦЛ2 проявляются в возрасте 2-4 лет (чаще в 3 года). До начала заболевания ребенок ,как правило, ничем не отличается от своих сверстников. Манифестными симптомами являются эпилептические приступы, задержка речевого развития, атаксия. По мере развития заболевания наблюдается прогрессирующая атрофия головного мозга, с чем связаны интеллектуальные нарушения, утрата ранее приобретенных навыков, постепенное снижение зрения, слепота, полная обездвиженность, нарушение приема пищи, кома.
В конце концов, дети с болезнью Баттена становятся слепыми, прикованными к постели и не могут общаться. Это заболевание всегда заканчивается смертельным исходом. Болезнь не проходит у двух детей одинаково. В общем, можно сказать, что все больные дети будут иметь судороги, все будут терять зрение и т.д. Однако нельзя предсказать, когда именно это будет происходить с каждым отдельным ребенком с НЦЛ. Можно сказать, что каждый заболевший ребенок имеет своё индивидуальное поведение в болезни.
Заболевание является нейродегенеративным, страдают нейроны головного мозга. И поскольку, мозг отвечает за работу всего организма, то со временем органы и системы организма перестают работать, что приводит к летальному исходу.
На сегодняшний день эта болезнь неизлечима. Ведется симптоматическое лечение. Посредством корректирующих препаратов удается облегчить состояние больного. К этим препаратам относятся противоэпилептические, миорелаксанты, обезболивающие, седативные, антипсихотические, витамины гр. В, вит. Е, L-карнитин и др. Какие-либо методы физиотерапии приносят временное улучшение, а иногда даже и вредят.
В некоторых странах идут активные поиски терапии НЦЛ. Тем, что принесет излечение или замедлит развитие болезни, может быть лекарственный препарат, метод замены больного гена на здоровый или метод повышение продуцирования фермента. Рассматриваются методы терапии стволовыми клетками.
В клинических лабораториях идут исследования на животных. В одном из университетов США в исследованиях принимают участие добровольцы, больные НЦЛ.
Результаты, в некотором смысле, обнадеживающие и остается ждать и надеется, что лечение от этого разрушающего заболевания будет найдено в скором времени.

 Отправлено: 17.12.16 09:45. Заголовок: А ещё я вот что ещё ..

А ещё я вот что ещё нашла про наше заболевание
К сожалению генетический тест сделать нельзя
Это заболевание широко распрастраненно только у стафоф
Им тесты делают, а у корсиков нет

 Отправлено: 17.12.16 16:38. Заголовок: Ирина, добрый вечер!..

Ирина, добрый вечер!

Ирина и Майкл пишет:

цитата:

Челсена стала получше,

ТТТ …
Челсенышу скорейшего восстановления!

Ирина и Майкл пишет:

цитата:

Мышцы совсем пропали и вес тоже сейчас 35700

По тихонечку наберете вес и мышечную массу,
время надо.

Ирина и Майкл пишет:

цитата:

К сожалению генетический тест сделать нельзя Это заболевание широко распрастраненно только у стафоф Им тесты делают, а у корсиков нет

А почему стафам делают тесты,
а корсам нет?
Какая разница какая порода?
Может можно договориться?

 Отправлено: 17.12.16 19:26. Заголовок: BB Boston у корсико..

BB Boston у корсиков это заболевание один на миллион
А у стафов встречается часто
Тест сделать можно, но это просто выкинутые деньги
Так говорят 2 врача Дубовицкая и Каспер ( зарубежный врач)
Я так поняла что корсиков ни когда не тестировали по этому тест не будет
Показателен тк не с чем сравнивать
Спасибо